Regulatory Staff

Jobdesk

• Melakukan kegiatan administrasi yang terkait dengan pendaftaran izin edar ke Kementerian Kesehatan RI.
• Menyusun pelaporan E-Report, Sispokral, LKPM, SIINAS.
• Menyiapkan dan menyusun dokumen dari pihak internal maupun eksternal yang berkaitan dengan persyaratan poses Sertifikasi CPAKB/CDAKB.
• Memproses permohonan izin berusaha melalui OSS.

Kualifikasi

• Pendidikan Minimal D3 Jurusan Farmasi, Biomedis, Kesehatan.
• Memiliki pengalaman minimal 1 tahun di posisi yang sama.
• Memahami regulasi ter-update dari kementrian Kesehatan.
• Memahami alur registrasi produk alat kesehatan.
• Memahami cara dan proses penggunaan OSS.
• Memahami kaidah CDAKB/CPAKB.
• Memiliki kemampuan komunikasi yang baik.